DOSE MODIFICATIONS in Swedish translation

• dosjusteringar
• dosmodifieringar
• dosändringar
• doseringsändringar
• dosjustering
• dosändring

Examples of using Dose modifications in English and their translations into Swedish

Table 3- Recommended dose modifications for Lonsurf in case of haematological
Tabell 3- Rekommenderade dosjusteringar för Lonsurf vid hematologiska

Table 3 Dose modifications during Kyprolis treatment.
Tabell 3 Dosjusteringar vid behandling med Kyprolis.

Table 3: Dose modifications for other adverse drug reactions in patients with pancreatic adenocarcinoma.
Tabell 3: Dosjusteringar för andra läkemedelsbiverkningar hos patienter med adenocarcinom i pankreas.

Dose modifications of zidovudine in this situation have not been formally evaluated.
Dosjusteringar av zidovudin i denna situation har inte formellt utvärderats.

For cisplatin and 5-fluorouracil dose modifications, see the corresponding summary of product characteristics.
För dosjusteringar av cisplatin och 5- fluorouracil, se motsvarande produktresuméer.

Table 3 Recommended dose modifications for hepatic toxicity.
Tabell 3 Rekommenderade dosjusteringar vid levertoxicitet.

Table 1: Dose modifications for drug induced hepatotoxicity.
Tabell 1: Dosmodifiering för läkemedelsinducerad hepatotoxicitet.

For recommended dose modifications and measures in case of hand-foot skin reaction(HFSR)/ palmar-plantar erythrodysesthesia syndrome see Table 1.
För rekommenderade dosjusteringar och åtgärder vid hand-fot-hudreaktion(HFSR/palmar-plantar erytrodysestesi)se tabell 1.

There are no dose modifications recommended for severe lymphopenia given the mechanism of action of MabCampath.
Det finns inga rekommenderade dosmodifieringar för allvarlig lymfopeni med hänsyn till verkningsmekanismen för MabCampath.

Table 1 Recommended dose modifications and management for symptomatic CK elevations
Tabell 1 Rekommenderade dosjusteringar och hantering av symtomatisk CK-förhöjning

Additional dose modifications should be made with careful monitoring of safety
Ytterligare dosändringar bör göras under noggrann övervakning av säkerhet

Additional LVEF monitoring is recommended for patients with LVEF≤ 45% See Table 5 in section 4.2 for specific dose modifications.
Ytterligare övervakning av LVEF rekommenderas för patienter med LVEF ≤ 45% se tabell 5 i avsnitt 4.2 för specifika dosmodifieringar.

Further dose modifications should be based on the safety
Ytterligare dosändringar bör baseras på läkemedlets säkerhet

Insufficient data are currently available to recommend dose modifications in patients with mild to moderate hepatic impairment see sections 4.4. and 5.2.
Tillgängliga data är otillräckliga för att kunna rekommendera doseringsändringar för patienter med mild till måttlig försämring av leverfunktionen se avsnitt 4. 4. och 5. 2.

Instructions on management of adverse events based on monitoring and dose modifications or treatment withdrawal.
Anvisningar om hantering av biverkningar baserat på övervakning och dosmodifieringar eller utsättning av behandling.

Studies in patients with impaired renal function have not been performed and insufficient data are currently available to recommend dose modifications in patients with renal impairment see section 5.2.
Tillgängliga data är otillräckliga för att kunna rekommendera doseringsändringar för patienter med nedsatt njurfunktion se avsnitt 5. 2.

These differences do not affect exposure due to weight-based dosing and no dose modifications based on gender are required.
Dessa skillnader påverkar inte exponeringen på grund av viktbaserad dosering och inga dosändringar som grundar sig på kön krävs.

Dose modifications of each component of FOLFIRI should be made independently and are provided in Table 4.
Dosjustering av varje ingående substans i FOLFIRI skall ske oberoende av övriga substanser enligt det som anges i tabell 4.

subsequent dose modifications should be based on haematology laboratory values.
nedsatt leverfunktion före behandlingsstart; efterföljande dosändringar ska baseras på hematologiska laboratorievärden.

Dose modifications or interruptions are not recommended for adverse reactions of cutaneous squamous cell carcinoma(cuSCC) or new primary melanoma see section 4.4.
Dosjustering eller behandlingsuppehåll rekommenderas inte vid biverkningarna kutant skivepitelkarcinom(cuSCC) och nytt primärt melanom se avsnitt 4.4.