DOSE MODIFICATIONS in Romanian translation

• modificările dozei
• ajustări ale dozelor
• modificarea dozei
• modificarea dozelor
• modificările dozelor

Examples of using Dose modifications in English and their translations into Romanian

Guidelines for dose modifications are summarised in Table 1.
Recomandările de modificare a dozei sunt rezumate în Tabelul 1.

All dose modifications should be based on the worst preceding toxicity.
Toate modificările de doze trebuie să se bazeze pe cea mai severă toxicitate precedentă.

2 toxicities there are no dose modifications recommended.
nu sunt recomandate modificări ale dozelor.

Dose modifications for neutropenia(ANC*< 1.0 x 109/L)
În Tabelul 1 sunt rezumate modificările dozei în cazul neutropeniei(NAN*<

Dose modifications for toxicity when capecitabine is used as a 3 weekly cycle in combination with.
Ajustări ale dozelor din cauza toxicităţii pentru schema terapeutică cu cicluri de 3 săptămâni, când.

Dose modifications for Teysuno for adverse reactions in general
Modificările dozei de Teysuno datorită reacţiilor adverse în general,

Recommendations for dose modifications for toxicities known to have an association with Pegasys administration that are specific for the paediatric population are presented in Table 7.
Recomandările privind modificările dozei din cauza fenomenelor toxice cunoscute că au legătură cu administrarea de Pegasys şi care sunt specifice copiilor şi adolescenţilor sunt prezentate în Tabelul 7.

Dose modifications for toxicity when capecitabine is used as a 3 weekly cycle in combination with other medicinal products.
Ajustări ale dozelor din cauza toxicităţii pentru schema terapeutică cu cicluri de 3 săptămâni, când capecitabina este administrată în asociere cu alte medicamente.

Recommended dose level reductions and recommendations for dose modifications are provided in Tables 1 and 2, respectively.
Reducerile recomandate ale dozei şi recomandările privind modificarea dozei sunt menţionate în Tabelele 1, respectiv 2.

Dose modifications for toxicity should be made according to Tables 1,
Modificările dozei din motiv de toxicitate trebuie să se facă conform Tabelelor 1,

Dose modifications for toxicity when capecitabine is used continuously in combination with other medicinal products.
Ajustări ale dozelor din cauza toxicităţii, când capecitabina este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alte medicamente.

Dose modifications for leukopenia and thrombocytopenia are based on NCI CTCAE toxicity grading
Modificarea dozelor pentru leucopenie și trombocitopenie se bazează pe gradul de toxicitate NCI CTCAE

Table 2 provides guidelines for dose modifications and discontinuation based on the patient's haemoglobin concentration
Tabelul 2 prezintă recomandări privind modificarea dozei şi întreruperea administrării, în funcţie de concentraţia de hemoglobină

Dose modifications should be made if patients experience the following adverse reactions(Grades refer to Common Terminology Criteria for Adverse Events[CTCAE 4.0]).
Modificările dozei trebuie efectuate dacă pacientul prezintă următoarele reacţii adverse[gradele se referă la criteriile comune privind terminologia evenimentelor adverse(CCTEA 4.0)].

For the dosage or recommended dose modifications of concomitantly used chemotherapeutic agents, refer to the
Pentru dozajul sau modificările dozelor recomandate în cazul medicamentelor chimioterapice administrate concomitent,

Dose modifications of each component of FOLFIRI should be made independently
Modificarea dozelor fiecărui component al FOLFIRI trebuie realizată independent

These differences do not affect exposure due to weight-based dosing and no dose modifications based on gender are required.
Aceste diferenţe nu influenţează expunerea ca urmare a administrării dozei calculate în funcţie de greutate şi nu este necesară modificarea dozei în funcţie de sex.

Within a cycle Dose modifications of gemcitabine within a cycle should be performed according to the following tables.
În timpul unui ciclu Modificările dozei de gemcitabină în cadrul unui ciclu se vor face în conformitate cu recomandările din tabelele următoare.

Table 2 provides guidelines for dose modifications and discontinuation based on the patient's haemoglobin concentration,
Tabelul 2 prezintă recomandări privind modificarea dozelor sau întreruperea tratamentului pe baza concentrației hemoglobinei,

Dose modifications are made with concomitant use of daclatasvir
Modificările dozelor se fac cu utilizarea concomitentă de daclatasvir