VIMIZIM in Romanian translation

• vimizim

Examples of using Vimizim in English and their translations into Romanian

In clinical trials, spinal/cervical cord compression(SCC) was observed both in patients receiving Vimizim and patients receiving placebo.
SCC(Spinal/Cervical cord compression[Compresia măduvei spinării/cervicale]) a fost observată atât la pacienţii care au primit Vimizim, cât şi la cei care au primit placebo în cadrul studiilor clinice.

Vimizim contains an enzyme called elosulfase alfa,
Vimizim conţine o enzimă numită alfa elosulfază,

Vimizim may be started at as young as an age possible and is intended for
Vimizim poate fi început la vârste cât mai fragede posibile,

The Vimizim solution should be clear to slightly opalescent
Soluţia de Vimizim trebuie să fie limpede până la uşor opalescentă

Vimizim treatment should be supervised by a physician experienced in the management of patients with MPS IVA or other inherited metabolic diseases.
Tratamentul cu Vimizim trebuie supravegheat de un medic cu experienţă în gestionarea pacienţilor cu MPS IVA sau alte boli metabolice ereditare.

Vimizim has been investigated in one main study involving 176 patients with MPS IVA, which compared Vimizim with placebo(a dummy treatment).
Vimizim a fost investigat într-un studiu principal care a cuprins 176 de pacienţi cu MPS IVA, în care Vimizim a fost comparat cu placebo(un preparat inactiv).

the overall safety profile of Vimizim at 2 mg/kg/week was consistent with the safety profile of Vimizim observed in older children.
profilul general de siguranţă al Vimizim la 2 mg/kg/săptămână a fost în concordanţă cu profilul de siguranţă al Vimizim observat la copiii mai mari.

The safety and efficacy of Vimizim in patients older than 65 years has not been established,
Siguranţa şi eficacitatea Vimizim la pacienţii cu vârsta de peste 65 de ani nu au fost stabilite

equal to the volume of Vimizim concentrate to be added.
egal cu volumul de concentrat de Vimizim care trebuie adăugat.

Why is Vimizim approved?
De ce a fost aprobat Vimizim?

What are the risks associated with Vimizim?
Care sunt riscurile asociate cu Vimizim?

The majority of patients who received Vimizim during clinical studies were in the paediatric and adolescent age range(5 to 17 years).
Majoritatea pacienţilor care au primit Vimizim în cadrul studiilor clinice au făcut parte din intervalul de vârstă infantil şi adolescentin(între 5 şi 17 ani).

The European Medicines Agency has deferred the obligation to submit the results of studies with Vimizim in one or more subsets of the paediatric population in MPS IVA.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a suspendat temporar obligaţia de depunere a rezultatelor studiilor efectuate cu Vimizim la una sau mai multe subgrupe de copii şi adolescenţi cu MPS IVA.

Due to lack of human data, Vimizim should only be administered to breast-feeding woman if the potential benefit is considered to outweigh the potential risk to the infant.
Din cauza lipsei de date la oameni, Vimizim trebuie administrat la femei care alăptează doar dacă se consideră că beneficiul potenţial depăşeşte riscul potenţial pentru copil.

all Healthcare Professionals who are expected to use and/or prescribe Vimizim are provided with an Educational pack.
toţi profesioniştii din domeniul medical de la care se aşteaptă se folosească şi/sau prescrie Vimizim vor primi un pachet educaţional.

Preparation of Vimizim for patient's weighing less than 25 kg, should not be diluted in sodium chloride 9 mg/ml(0.9%) solution for infusion bags larger than 100 ml.
Preparatul de Vimizim pentru pacienţii care cântăresc mai puţin de 25 kg nu trebuie diluat în pungi mai mari de 100 ml cu soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml(0.9%).

The most common symptoms of IRs(occurring in≥ 10% of patients treated with Vimizim and≥ 5% more when compared to placebo) were headache, nausea, vomiting, pyrexia, chills and abdominal pain.
Cele mai des întâlnite simptome de IR(care au apărut la ≥ 10% dintre pacienţii trataţi cu Vimizim şi cu ≥ 5% mai mult în comparaţie cu placebo) au fost dureri de cap, greaţă, vărsături, pirexie, frisoane şi dureri abdominale.

the disease is considered‘rare', and Vimizim was designated an‘orphan medicine'(a medicine used in rare diseases)
boala este considerată„rară”, iar Vimizim a fost desemnat„medicamentorfan”(un medicament folosit în boli rare)

Clinical trials performed with Vimizim assessed the impact of treatment on the systemic manifestations of MPS IVA in various domains including endurance,
Studiile clinice efectuate cu Vimizim au evaluat impactul tratamentului asupra manifestărilor sistemice ale MPS IVA pe diferite domenii incluzând rezistenţa,

250 ml infusion bag equal to the total volume of Vimizim to be added.
de clorură de sodiu 9 mg/ml(0.9%) egal cu volumul total de Vimizim care trebuie adăugat.