SOFOSBUVIR in Dutch translation

• sofosbuvir

Examples of using Sofosbuvir in English and their translations into Dutch

Sofosbuvir and GS-331007 AUC0-24 and Cmax were similar in healthy adult subjects
De AUC0-24 en Cmax van sofosbuvir en GS-331007 waren vergelijkbaar bij gezonde volwassen proefpersonen

Sofosbuvir and GS-331007 AUCs are near dose proportional over the dose range of 200 mg to 400 mg.
De AUC-waarden van sofosbuvir en GS-331007 zijn vrijwel dosisproportioneel in het dosisbereik van 200 mg tot 400 mg.

Sofosbuvir and GS-331007 AUCs are near dose-proportional over the dose range of 200 mg to 1,200 mg.
De AUC's van sofosbuvir en GS-331007 zijn vrijwel dosisproportioneel in het dosisbereik van 200 mg tot 1.2 mg.

Do not take any other medicine that contains sofosbuvir, one of the active substances in Epclusa.
Neem geen ander geneesmiddel in dat sofosbuvir bevat, een van de werkzame stoffen in Epclusa.

Ledipasvir was fully active against the sofosbuvir resistance-associated substitution S282T in NS5B while all ledipasvir resistance-associated substitutions in NS5A were fully susceptible to sofosbuvir..
Ledipasvir was volledig werkzaam tegen de met resistentie tegen sofosbuvir geassocieerde substitutie S282T in NS5B, terwijl alle met resistentie tegen ledipasvir geassocieerde substituties in NS5A volledig gevoelig waren voor sofosbuvir..

while 3.5% was recovered as sofosbuvir.
3,5% werd teruggevonden in de vorm van sofosbuvir.

No dose adjustment of sofosbuvir or darunavir(ritonavir boosted) is required when sofosbuvir and darunavir are used concomitantly.
Er is geen dosisaanpassing van sofosbuvir of darunavir(met ritonavir als booster) vereist bij gelijktijdig gebruik van sofosbuvir en darunavir.

No dose adjustment of sofosbuvir or efavirenz is required when sofosbuvir and efavirenz are used concomitantly.
Er is geen dosisaanpassing van sofosbuvir of efavirenz vereist bij gelijktijdig gebruik van sofosbuvir en efavirenz.

BCRP may increase sofosbuvir or velpatasvir plasma concentrations.
kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van sofosbuvir of velpatasvir.

Daklinza must be used in combination with other medicines for chronic hepatitis C, such as sofosbuvir, peginterferon alfa and ribavirin.
Daklinza moet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C, zoals met sofosbuvir, peginterferon alfa en ribavirine.

Rifampin, St. John's wort, and carbamazepine are not recommended for use with EPCLUSA as they may significantly decrease sofosbuvir and/or velpatasvir plasma concentrations.
Carbamazepine, fenytoïne, rifampine en sintjanskruid mogen niet worden gebruikt met Sovaldi, want zij kunnen de plasmaconcentratie van Sofosbuvir aanzienlijk verlagen.

Body weight did not have a significant effect on sofosbuvir exposure according to a population pharmacokinetic analysis.
Lichaamsgewicht had geen significante invloed op blootstelling aan sofosbuvir volgens een farmacokinetische populatieanalyse.

Relative to patients with normal hepatic function, the sofosbuvir AUC0-24 was 126%
Ten opzichte van patiënten met een normale leverfunctie was de AUC0-24 van sofosbuvir respectievelijk 126%

The most common adverse drug reactions occurring in subjects receiving sofosbuvir and ribavirin or sofosbuvir, ribavirin and peginterferon alfa were fatigue, headache, nausea and insomnia.
De meest voorkomende geneesmiddelbijwerkingen die optreden bij patiënten die een behandeling met sofosbuvir en ribavirine of met sofosbuvir, ribavirine en peginterferon alfa krijgen, waren vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid en slapeloosheid.

In patients with ESRD, sofosbuvir AUC0-inf was 28% higher when sofosbuvir was dosed 1 hour before haemodialysis compared with 60% higher when dosed 1 hour after haemodialysis.
Bij patiënten met ESRD was de AUC0-inf van sofosbuvir 28% hoger wanneer sofosbuvir 1 uur vóór hemodialyse werd toegediend vergeleken met 60% hoger wanneer sofosbuvir 1 uur na hemodialyse werd toegediend.

Co-administration of Sovaldi with medicinal products that inhibit P-gp and/or BCRP may increase sofosbuvir plasma concentration without increasing GS-331007 plasma concentration,
Gelijktijdige toediening van Sovaldi met geneesmiddelen die P-gp en/of BCRP remmen, kan leiden tot een verhoogde plasmaconcentratie van sofosbuvir zonder stijging van de plasmaconcentratie van GS-331007; Sovaldi kan daarom

efavirenz) may decrease sofosbuvir or velpatasvir plasma concentration leading to reduced therapeutic effect of Epclusa.
kunnen leiden tot een daling van de plasmaconcentratie van sofosbuvir of velpatasvir, wat resulteert in een verminderd therapeutisch effect van Epclusa.

may decrease sofosbuvir plasma concentration leading to reduced therapeutic effect of Sovaldi.
kunnen de plasmaconcentratie van sofosbuvir doen dalen, wat resulteert in een verminderd therapeutisch effect van Sovaldi.

at 4 weeks post-treatment which resulted in a 13.5-fold change in sofosbuvir EC50 and reduced viral replication capacity.
trad de S282T-substitutie op(> 99%), wat leidde tot een 13, 5-voudige verandering in de EC50 voor sofosbuvir en een verminderde virale replicatiecapaciteit.

6a were used for testing sofosbuvir.
werden gebruikt voor het testen van sofosbuvir.